Vacina liofilizada do Butantan facilita transporte, amplia estabilidade e deve reforçar a estratégia nacional de combate à dengue.

A aprovação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, anunciada nesta quarta-feira, 26, pela Anvisa, representa mais que um avanço científico. O imunizante chega às unidades de saúde em forma de pó, resultado do processo de liofilização que facilita transporte, armazenamento e amplia a estabilidade do produto, um ganho decisivo para um país com dimensões continentais como o Brasil.

Transformada em pó após congelamento e remoção da água, a vacina não depende de temperaturas extremamente baixas para ser preservada. Basta manter o frasco entre 2 e 8 graus, o mesmo padrão da maioria das vacinas do Programa Nacional de Imunizações. Esse detalhe logístico reduz perdas, garante mais segurança ao imunizante em longos trajetos e fortalece a capacidade do país de montar estoques estratégicos destinados a campanhas de vacinação.

A expectativa é que a produção chegue a 30 milhões de doses por ano, com distribuição partindo de São Paulo para todo o território nacional. Essa escala de fabricação deve ampliar a cobertura vacinal e fortalecer as ações de combate à dengue.

A liofilização, técnica central nesse processo, segue três etapas: congelamento para preservar a estrutura molecular, sublimação para remoção direta da água em câmaras de baixa pressão e secagem final, que diminui a umidade e gera o pó estável. Antes da aplicação, o profissional de saúde adiciona o diluente específico ao frasco, resultando em uma dose única pronta para uso.

A Butantan-DV é a primeira vacina de dose única contra a dengue no mundo. Desenvolvida para proteger contra os quatro sorotipos, teve seus dados de segurança e eficácia publicados em periódico científico internacional e, agora autorizada, deve ser integrada ao Programa Nacional de Imunizações pelo Ministério da Saúde. Com isso, o Brasil passa a contar com uma ferramenta estratégica para frear a circulação do vírus e reduzir internações.